フルオキセチン：便利な現代医学です。

使用フルオキセチン

フルオキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（ SSRIに）うつ病の治療に使われる、不安障害（パニック発作） 、強迫性障害（ ocd ）は、特定の摂食障害（過食症） 、および重度の形の月経前症候群（月経前不快気分障害）です。

ssrisバランスを復元する作業を支援する脳内の特定の天然物質（神経伝達物質セロトニンなど） 。 フルオキセチンして気分向上させることが、睡眠、食欲、およびエネルギー準位と5月日常生活を取り戻すための助けに関心をお寄せください。 不安を減らすことがあります/理不尽な不安、持続的な/厄介な思考（ obsessions ） 、および不要な衝動を念頭に置いて返す（ compulsions ） 。 の重症度を減少させることがありますパニック発作の数とします。 フルオキセチン年5月の過敏性を減らすなどの症状を月経前、食欲増加、およびうつ病です。 パージbingeingと行動を減少させることがありますが過食症です。

を使用する方法のフルオキセチン

薬剤師薬ガイドから提供されて読み取りを開始する前に使用してフルオキセチンとするたびに取得するリフィルです。 もし不明な点がございましたら、医師または薬剤師にご相談ください。

口の中フルオキセチンを取る食品の有無に関係なく、 24時間1日に1度、貴方の医師または指示されています。 フルオキセチン年5月に私たちのいずれか、または目が覚めて眠いです。 したがって、フルオキセチンに応じてどのように影響を及ぼす、貴方の医師に直接私たちを取る年5月1日に1度全体の線量の朝や夕方のいずれかです。 撮影フルオキセチン場合には、 1日2回、貴方の医師が直接あなたを取ることが午前と正午です。

月経前の撮影の場合には問題が発生フルオキセチン、貴方の医師が直接私たちの月日を取ることを毎日または単にあなたの期間を2週間前までの日の全期間を通じて初めてです。 記憶を助ける私たちは、あなたのカレンダーにマークします。

フォームを使用する場合は液体のフルオキセチン、線量測定する特殊な測定装置を使用して慎重に/スプーンです。 家計のスプーンは使用しないでmayn't得るために適切な投与量です。

投与量に基づいて、お客様の医療は治療への反応を条件とします。 副作用の危険性を減らすためにして、貴方の医師年5月スタート]ボタンを私たちは徐々に増加して線量低線量とします。 医師の指示に従ってください注意が必要です。 多かれ少なかれ薬を服用しない、または規定よりも頻繁に取ることです。 任意の条件を改善して速くはない、として副作用の危険性が増加します。 フルオキセチンを得るために定期的に使用し、最も恩恵を受けることです。 私たちを助ける覚えて、使用することで同じ時間（秒） 、毎日です。

フルオキセチン撮影を続行することが重要に規定さえすれば気分が良いです。 フルオキセチンを取るのをやめるべきではありません最初のコンサルティング、貴方の医師です。 いくつかの条件になることが悪いときに薬が突然停止しています。 お客様の用量が必要な場合が徐々に減少しています。

いくつかの改善に表示されるはず一〜二週間です。 数週間かかることがあります。給付前に満腹感を覚える。

貴方の医師に伝える弊社の場合、条件はありません向上させるかどうかはさらにひどくなる。

他の使用されるのフルオキセチン

このセクションでは使用されていないフルオキセチンプロのラベルに記載され、承認の薬が処方されることがあります保健医療専門家にされています。 フルオキセチンを使用する条件では、このセクションに記載されてきた場合にのみ、保健医療専門家ように規定されています。

フルオキセチンはまた、特定の治療に使われる他の摂食障害（拒食症） 、肥満、および特定の神経系/睡眠障害（カタレプシー、ナルコレプシー） 。

副作用フルオキセチン

警告のセクションも参照ください。

吐き気、眠気、眩暈、不安、睡眠障害、食欲不振、脱力感、倦怠感、発汗、または使用するあくびをしながらフルオキセチン発生することがあります。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、速やかに、貴方の医師に伝える弊社のです。

に注意して、貴方の医師は、所定のフルオキセチンと判断したため、彼または彼女は私たちに良い効果があるの副作用の危険性よりも大きい。 フルオキセチン多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。

すぐに、貴方の医師に伝える弊社の思いも寄らないしかし、これらのいずれかの重大な副作用が発生する可能性：

すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に稀ではあるが非常に深刻な副作用が発生する可能性：

フルオキセチン年5月めったに原因で、セロトニン症候群と呼ばれる非常に深刻な状態です。 フルオキセチンときのリスクの増加が使用されると、特定の他の薬物のような" triptans "片頭痛の治療に使われる（例えば、スマトリプタン、 eletriptan ） 、特定の抗鬱剤を含む他のssris （例えば、シタロプラム、パロキセチン）とsnris （例えば、 duloxetine 、ベンラファクシン） 、リチウム、トラマドール、トリプトファンか、または、一定の肥満の治療薬（ sibutramine ） 。 薬物相互作用のセクションも参照ください。 フルオキセチンを取る前に、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に取る薬です。 セロトニン症候群の他の可能性がありますかを起動したときのいずれかの投与量を増加させる薬です。 速やかに医師の手当てを受ける場合に以下の症状のいくつかの開発：

男性は、非常に低いイベントをお持ちの痛みを伴うまたは長期持続勃起4またはそれ以上時間の即時停止を求めるを使用してフルオキセチンや医師の手当てを受けるか、または永続的な問題が発生します。

フルオキセチン、非常に深刻なアレルギー反応を示すのは珍しいことです。 しかし、速やかに医師の診察を受け気づいたらすれば、深刻なアレルギー反応の症状を含む：

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 その他のエフェクトに気付いた場合は、上記のは、医師または薬剤師にお問い合わせください。

注意事項のフルオキセチン

フルオキセチンを取る前に、わかる場合は、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがあること、またはその他のアレルギーがあればします。

フルオキセチンを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：

フルオキセチンをめまいや眠気を催すことができる。 運転中の使用に注意を使用して機械か、またはその他の活動を必要と油断のないことです。 アルコールの摂取を避ける。

もし私たちが糖尿病、フルオキセチン年5月して血糖値に影響を与える。 血糖値を監視して結果を定期的に、貴方の医師と共有します。 貴方の医師が必要な場合が薬を調整して、食事、運動時にフルオキセチン開始または停止します。 液体の形態の砂糖が含まれフルオキセチンおよび/またはアルコールです。 注意があればお勧め糖尿病、アルコール依存か、または肝疾患です。 要求を使用して、貴方の医師または薬剤師この商品については安全です。

フルオキセチンを使用する場合は注意が高齢者の忠告年5月に彼らの他に敏感であるため、その影響します。 高齢者は、他の可能性を失う塩を入れ過ぎる（低ナトリウム血症） 、特に彼らはまた撮影の場合"水の薬" （利尿薬）フルオキセチンです。

フルオキセチンではない妊娠中の使用をお勧めします。 胎児に悪影響を与えることがあります。 また、母親の元に生まれた赤ちゃんフルオキセチンwhoが使われるし、最後の3ヶ月の妊娠中に頻繁に禁断症状を起こすなど、 5月摂食/呼吸困難、発作、筋肉のこわばり、または定数泣いているのです。 もし私たちのいずれかの症状に注意して新生児は、速やかに医師に伝える弊社のです。

うつ病の治療を受けて以来、深刻な状態が、撮影はありませんフルオキセチン停止しない限り、貴方の医師に指示されています。 妊娠中の場合には、計画、妊娠、または妊娠して考えることがありますが、すぐに話し合うフルオキセチン利点とリスクの妊娠中に使用して、貴方の医師です。

母乳フルオキセチン年5月に入ると、看護師が乳児好ましくない影響を及ぼす。 したがって、母乳を与えることはしないことをお勧めフルオキセチンを使用しています。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。

相互作用のフルオキセチン

すでに5月に、貴方の医師または薬剤師薬物相互作用の可能性を認識する場合があります私たちを監視します。 はありません開始、停止、または任意の薬の投与量を変更する前に、貴方の医師または薬剤師のチェックを最初にします。

フルオキセチンが滞在して体の多く週間後にして最終更新線量との対話を数多くの薬があります。 どんな薬を使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師フルオキセチンいれば、そこには、前の5週間以内に撮影します。

特定の薬の服用しフルオキセチンが起こると、深刻な（めったに致命的な）薬物相互作用します。 真央阻害剤の服用を避ける（例えば、フラゾリドン、イソカルボキサジド、リネゾリド、 moclobemide 、フェネルジン、プロカルバジン、 rasagiline 、セレギリン、トラニルシプロミン）をフルオキセチンの2週間前までに、中に処理し、少なくとも5週間後に投与して最終更新フルオキセチンです。 医師や薬剤師に相談して関連情報を参照します。

は、次のに使われる薬はないとフルオキセチンとして5週間後の最終更新線量フルオキセチンため、非常に深刻な（おそらく致命的なエラー）を使用中の相互作用が発生することがフルオキセチン：

現在使用している場合は、上記のいずれかの薬、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師フルオキセチンです。

フルオキセチンを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に：

アスピリンの出血のリスクを高めることフルオキセチンされている（上記参照） 。 もし、貴方の医師に指示するために低用量アスピリンの心臓発作や脳卒中予防（通常は一日ミリグラム投与八十一から三百二十五まで） 、撮影続行する必要がない限り、貴方の医師に指示を他のことです。 危険性と利点について議論すると、貴方の医師です。

また、貴方の医師に伝える弊社の他の薬を取る場合にセロトニンの増加など、ブロモクリプチン、ブスピロン、デキストロメトルファン、リチウム、メペリジン、プロポキシフェン、 phentermine 、 ssris 、 snris 、トリプトファン、セントジョーンズワート、偏頭痛などの治療に使われる薬" triptans "とジヒドロエルゴタミン、ストリート麻薬のようなmdma / "エクスタシー、 "アンフェタミンです。 （副作用のセクションも参照ください。 ）

医師や薬剤師に伝える弊社のお客様もご利用すれば眠気を引き起こす薬など、特定の抗ヒスタミン薬（例、ジフェンヒドラミン） 、抗けいれん薬（例えば、カルバマゼピン） 、薬をスリープ状態または不安（例えば、ロラゼパム、マイスリー） 、筋弛緩薬、麻薬の痛み止め薬（例えば、コデイン） 、精神科薬（例えば、クロルプロマジン、クエチアピン、ノルトリプチリン、トラゾドン） 。

すべてのラベルを確認して薬（例えば、咳が出ると寒いある商品のうち）のために眠気を引き起こす成分が含まれています。 デキストロメトルファンは、 5月によく使われて咳止め薬との対話をフルオキセチンです。 薬剤師について尋ねてそれらの製品を安全に使用しています。

シメチジンは、非処方薬の余分な胃酸の治療によく使われています。 相互作用を引き起こすことがありますので望ましくないフルオキセチンされて、他の製品については薬剤師にお尋ねください胃酸を治療する。

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、フルオキセチンを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有して、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

FDAの承認フルオキセチン

登録が完了するとの位相regenerxアイオワ安全性試験を投与の可能性心臓病の薬-最初の注射剤を使用r gn- 3 52試験的には人間

regenerx biopharmaceuticals株式会社の登録が完了すると発表して今日と40健全な投与アイオワ相臨床試験科目の試験rgn - 352は、注射製剤のT β4の治療に利用できる可能性急性心筋梗塞患者（ AMIまたは心臓発作） 。 4つのグループの10人の裁判が含まれ、各科目の安全性を評価するrgn - 352エスカレート用量の血中に注入されるストリームに出力します。 これまでのところ、これまでの重大な麻薬関連の不利なイベントです。 最後の分析や報告書が自動的に完了した後の28日間のフォローアップ最終更新アジ研です。

2つ目の部分を期待してregenerxを開始する第1相試験フェーズ① -イした後、 2 008年の第3四半期報告書を提出するアイオワF DAのです。 ① -イ裁判のデザインが類似してイア;しかし、 4 0科目は、 1 4日間、毎日一度は薬ではなく、与えられたのみを単回投与を受け、 2 8日と6ヶ月間のフォローアップです。

"我々の重要なマイルストーンに達したと投与完了した入学試験の位相イアです。 rgn - 352が表示される1つの用量で安全に、低、中、および高濃度ありますが、これは、エキサイティングで前向きなステップとして① -イ私たちの準備をする試用段階です。この裁判を意図して安全性のデータを提供する第二相臨床試験を計画して評価されているrgn - 352の直後に患者の治療のためにも、アミとそれ以外の可能性をサポートするrgn - 352を使用した医療表示どこ短い全身的な薬物投与の候補者の保証があります"と記載jjフィンケルスタイン、 regenerxの社長兼最高経営責任者です。

regenerx biopharmaceuticalsについては、株式会社

regenerxに焦点を絞って小説の発見と開発を加速するペプチドの組織や臓器を修復します。 現在のところ、発展途上regenerxは、 3つの製品候補者、 rgn - 137 、 rgn - 259とrgn - 352の皮膚、眼科、心臓血管組織を修復すると、それぞれします。 これらの製品に基づいて候補者は、 β4トン、 43アミノ酸、ペプチド自然に発生する、部分的、排他的な世界的なライセンスの下で国立衛生研究所からです。 regenerxは、 60以上の世界的な特許と特許出願に関連する小説ペプチドとは、現在スポンサー慢性皮膚創傷治癒3つのフェーズII臨床試験は、臨床試験フェーズII眼科創傷治癒、および位相イア非経口（注射剤）の臨床試験支援全身性配信rgn - 352急性心臓血管うりです。

regenerx技術の背景

トンβ4は、自然に発生する合成ペプチドのバージョンの事実上すべての人間の細胞に存在します。 これは最初のインクラスの多面的な分子血管内皮細胞の分化を促進、皮膚組織の血管新生に、ケラチンの移行、コラーゲン沈着し、規制の炎症ダウンします。 いくつかの分子のパターンが発見regenerxのT β4皮膚の老化に影響を及ぼすことがあります、その中の他のプロパティ、および有効成分が重要なの候補者として、製薬、消費者向け製品です。 は、国立衛生研究所の研究者、および他の学術機関を通じて米国では、数多くの科学的な記事が公開さを示すトンβ4 ' sの体外およびin vivo創傷治癒効果が加速すると様々な条件の下で組織を保護します。 キーに関連した出版物をt β4 '秒カーディオ-防護効果で自然や発行部数が公表されています。 これらおよびその他の学術論文要旨の関連をt β4の作用メカニズムのregenerx年5月のウェブページをご覧ください： @です。 regenerxです。 入力してください。

このプレゼンテーション将来予想に関する記述が含まれ、特定の将来予想に関する記述はリスクや不確実性を伴う可能性が大きく異なる実際の結果を得ることが歴史的な結果を得る、または将来の成果をより明示的または黙示的にどのような前向きな機関です。 の例をこのような将来の見通しに関するincludeステートメントの安全性と効能をrgn - 352 、ターゲット企業の継続的な日程を完了する前臨床研究と臨床試験を実施し、皮膚、眼科、心臓血管、神経血管とオーファン指摘を受けて、市場の潜在的なアドレスのサイズを含め市場ジェルを塗布、点眼薬と非経口投与滅菌製品は、同社の能力に入るように任意の協力を尊重し、同社の製品開発や商業化の候補者、および、治療の可能性のT β4の皮膚、眼科、心臓血管と神経血管傷です。 が生じる要因として実際の結果とは大きく異なりうることから任意の将来の業績を表明または黙示的な将来予想に関する記述を含めることがリスクトンβ4は、潜在的な治療効果を実証皮膚、眼科、心臓血管と神経血管の傷は、同社の製品候補者の安全性示すことはできません。および/または効果が臨床試験は、初期の研究からの検索結果の危険性を励まし、前臨床試験、臨床試験の思いやりの使用または確認されないことがあります時より詳細な分析の結果をこのような研究の詳細は、前臨床研究では、思いやりの使用または臨床試験、リスクを追加情報に関連する安全性、有効性や忍容性の当社製品の候補者5月に発見した時より詳細な分析の前臨床または臨床試験データ、またはそのリスクが会社の共同市場ではないの承認を取得、同社の製品の候補者が米国や海外では、リスクに関連付けられて資金調達に依存して外部資本の要件を満たし、リスクに関連付けられて依存して共同研究を行うための資金調達や商業活動のさらなる発展と、同社の製品に関連する候補者は、リスクに関連付けられて会社の知的財産権の保護など、その会社のリスクにはできません。特許権保護を取得またはその発行の特許を侵害されるなど他のリスクに記載され、同社の年次報告書Form 10 - Kによる、終了した事業年度2007年12月31日、補正さ、その四半期の報告書をForm 10 - Qによるの期間終了2008年3月31日、およびその他の提出書類の会社は、秒です。 将来予想に関する記述はセクションでは27aの規定により、有価証券法の1933年には、補正さ、およびセクション21eは、証券取引法の1934年には、補正、および、このように、話すの日付としてのみ行われます。 その会社を公に更新プログラムを引き受ける義務はない将来予想に関する記述は、かどうかの結果として、新たな情報、将来の出来事または他のです。

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