Φλουοξετίνη: χρήσιμες σύγχρονης ιατρικής.

χρήσεις των φλουοξετίνη

Φλουοξετίνη είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας reuptake σεροτονίνης (SSRI) που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της κατάθλιψης, άγχους διαταραχές (κρίσεις πανικού), obsessive-compulsive διαταραχή (OCD), ορισμένες διατροφικές διαταραχές (bulimia), και μια σοβαρή μορφή του συνδρόμου premenstrual (premenstrual dysphoric διαταραχή) .

SSRIs εργασίας, βοηθώντας τους να αποκατασταθεί η ισορροπία ορισμένων φυσικών ουσιών στον εγκέφαλο (νευροδιαβιβαστών όπως η σεροτονίνη). Φλουοξετίνη μπορεί να βελτιώσει το κλίμα, ύπνου, όρεξης και ενεργειακό επίπεδο και μπορεί να βοηθήσει στην αποκατάσταση της το ενδιαφέρον σας στην καθημερινή ζωή. Αυτό μπορεί να μειώσει το άγχος / παράλογους φόβους, ανθεκτικοί / ανησυχητικές σκέψεις (εμμονές), και παροτρύνει τα ανεπιθύμητα που κρατούν την επιστροφή (compulsions). Είναι δυνατόν μείωση του αριθμού και της σοβαρότητας κρίσεις πανικού. Φλουοξετίνη Μαη μειώνει premenstrual συμπτώματα όπως ευερεθιστότητα, αυξημένη όρεξη, και την κατάθλιψη. Μπορεί μείωση bingeing και εξυγίανση συμπεριφορές σε bulimia.

τον τρόπο χρήσης των φλουοξετίνη

Διαβάστε τη φαρμακευτική αγωγή που παρέχεται από οδηγό το φαρμακοποιό σας πριν αρχίσετε να παίρνετε φλουοξετίνη και κάθε φορά που θα πάρετε μια ξαναγέμισμα. Αν έχετε απορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό.

Πάρτε φλουοξετίνη με το στόμα, συνοδεία ή μη τροφής, συνήθως μία φορά την ημέρα ή τις οδηγίες του γιατρού σας. Φλουοξετίνη μπορεί να κάνει αυτό είτε sleepy ή wakeful. Ως εκ τούτου, ανάλογα με το πόσο σας επηρεάζει φλουοξετίνη, ο γιατρός σας μπορεί να πρέπει να λάβει άμεσα το σύνολο της δόσης μία φορά την ημέρα είτε το πρωί ή το βράδυ. Αν κάνουμε δύο φορές την ημέρα φλουοξετίνη, ο γιατρός σας μπορεί να σας απευθείας στο να λάβει το πρωί και το μεσημέρι.

Αν κάνουμε φλουοξετίνη για premenstrual προβλήματα, ο γιατρός σας μπορεί να λάβει άμεσα εμείς κάθε μέρα του μήνα ή μόνο για 2 εβδομάδες πριν την περίοδο μέσω πρώτη πλήρη ημέρα της περιόδου σας. Για να βοηθήσουμε εμείς θυμόμαστε, σήμα το ημερολόγιό σας.

Αν χρησιμοποιείτε υγρά μορφή φλουοξετίνη, το μέτρο δόση προσεκτικά, χρησιμοποιώντας μια ειδική συσκευή μέτρησης / κουτάλι. Μην χρησιμοποιήσετε ένα νοικοκυριό κουτάλι γιατί mayn't get σωστή δόση.

Η δόση που βασίζεται σε σας ιατρική κατάσταση και ανταπόκριση στη θεραπεία. Για να μειώσετε τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, ο γιατρός σας μπορεί να αρχίσει να σε χαμηλή δόση και να αυξήσει σταδιακά τη δόση σας. Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας προσεκτικά. Μην παίρνετε περισσότερο ή λιγότερο, ή να λάβει φαρμακευτική αγωγή είναι πιο συχνά από ό, τι προβλέπεται. Ο όρος δεν θα βελτιώσουν οποιαδήποτε γρηγορότερα, και σας κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών θα αυξηθεί. Χρήση φλουοξετίνη τακτικά προκειμένου να έχετε το μεγαλύτερο όφελος από αυτό. Για να βοηθήσουμε εμείς θυμόμαστε, το χρησιμοποιήσετε στο ίδιο χρονικό διάστημα (α) κάθε ημέρα.

Είναι σημαντικό να συνεχίσουν να λαμβάνουν φλουοξετίνη, όπως προδιαγράφεται ακόμη κι αν νιώθουμε καλά. Μην σταματήσετε να παίρνετε φλουοξετίνη χωρίς προηγουμένως να συμβουλευθεί τον γιατρό σας. Ορισμένες προϋποθέσεις μπορούν να γίνουν χειρότερα όταν τα ναρκωτικά είναι σταμάτησε απότομα. Τη δόση σας μπορεί να χρειαστεί να μειωθεί σταδιακά.

Θα πρέπει να δείτε κάποια βελτίωση σε 1 έως 2 εβδομάδες. Μπορεί να πάρει αρκετές εβδομάδες πριν αισθανόμαστε πλήρη οφέλη.

Ενημερώστε το γιατρό σας αν σας κατάσταση δεν βελτιωθεί ή αν θα επιδεινωθεί.

άλλες που χρησιμοποιούνται από φλουοξετίνη

Η ενότητα αυτή περιέχει τις χρήσεις των φλουοξετίνη που δεν περιλαμβάνονται στην εγκεκριμένη επαγγελματική επιγραφής για τα ναρκωτικά, αλλά αυτό μπορεί να συνταγογραφείται από τον επαγγελματία της υγειονομικής περίθαλψης. Χρήση φλουοξετίνη για μια πάθηση που αναφέρονται στο παρόν τμήμα μόνον εάν έχει λάβει το προβλεπόμενο από τον επαγγελματία της υγειονομικής περίθαλψης.

Φλουοξετίνη χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ορισμένων άλλες διατροφικές διαταραχές (ανορεξία νευρική), η παχυσαρκία, το νευρικό σύστημα και ορισμένων / διαταραχές ύπνου (catalepsy, ναρκοληψία).

παρενέργειες της φλουοξετίνης

Βλέπε επίσης Προειδοποίηση τμήμα.

Ναυτία, υπνηλία, ζάλη, άγχος, κόπο για ύπνο, απώλεια όρεξης, αδυναμία, κόπωση, εφίδρωση, ή μπορεί να προκύψει, ενώ τεράστιο χρήση φλουοξετίνη. Εάν οποιαδήποτε από αυτές τις συνέπειες επιμένουν ή επιδεινωθούν, ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως.

Να θυμάστε ότι ο γιατρός σας έχει ορίσει φλουοξετίνη γιατί αυτός ή αυτή έχει κριθεί ότι θα είναι προς όφελος μεγαλύτερο από κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Πολλοί άνθρωποι χρησιμοποιούν φλουοξετίνη δεν έχει σοβαρές παρενέργειες.

Ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως, εάν κάποιο από αυτά τα απίθανο αλλά σοβαρές παρενέργειες:

Ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως εάν οποιαδήποτε από αυτές τις σπάνιες αλλά πολύ σοβαρές παρενέργειες:

Φλουοξετίνη σπανίως μπορεί προκαλέσει μια πολύ σοβαρή κατάσταση που λέγεται σύνδρομο σεροτονίνης. Ο κίνδυνος αυξάνεται όταν φλουοξετίνη χρησιμοποιείται μαζί με ορισμένα άλλα φάρμακα, όπως "triptans" που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία των πονοκεφάλων ημικρανία (π.χ., sumatriptan, eletriptan), ορισμένα αντικαταθλιπτικά SSRIs συμπεριλαμβανομένων των άλλων (π.χ., citalopram, παροξετίνη) και SNRIs (π.χ., duloxetine, venlafaxine) , Λίθιο, tramadol, τρυπτοφάνη, ή σε ένα ορισμένο φάρμακο για τη θεραπεία της παχυσαρκίας (Το «Sibutramine»). Βλέπε επίσης αλληλεπιδράσεις τμήμα. Πριν λάβει φλουοξετίνη, ενημερώστε το γιατρό σας αν παίρνετε οποιοδήποτε από αυτά τα φάρμακα. Σεροτονίνης σύνδρομο μπορεί να είναι πιο πιθανό όταν ξεκινάτε ή να αυξήσει τη δόση του οποιοδήποτε από αυτά τα φάρμακα. Αναζητήσουν άμεση ιατρική βοήθεια εάν εμφανίσετε κάποια από ακόλουθα συμπτώματα:

Για τους άνδρες, στην πολύ απίθανη περίπτωση που έχετε μια οδυνηρή ή παρατεταμένη ανέγερση διαρκούν 4 ή περισσότερες ώρες, να σταματήσουν να χρησιμοποιούν φλουοξετίνη και να αναζητήσουν άμεση ιατρική περίθαλψη, ή μόνιμη προβλήματα θα μπορούσαν να προκύψουν.

Μια πολύ σοβαρή αλλεργική αντίδραση στη φλουοξετίνη είναι σπάνιες. Ωστόσο, αναζητούν άμεση ιατρική περίθαλψη αν παρατηρήσετε οποιοδήποτε σύμπτωμα μιας σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης, περιλαμβάνουν:

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα των πιθανών παρενεργειών. Εάν παρατηρήσετε άλλες ενέργειες που δεν αναφέρονται παραπάνω, επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.

προφυλάξεις του φλουοξετίνη

Πριν λάβει φλουοξετίνη, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό? Ή σε περίπτωση που έχουμε άλλες αλλεργίες.

Πριν από τη χρήση φλουοξετίνη, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας ιατρικού ιστορικού, κυρίως των:

Φλουοξετίνη μπορεί να σας ζάλη ή υπνηλία. Να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση, τη χρήση μηχανών, ή κάνει οποιαδήποτε άλλη δραστηριότητα που απαιτεί εγρήγορση. Αποφύγετε τα αλκοολούχα ποτά.

Αν έχετε διαβήτη, φλουοξετίνη μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα σας. Παρακολουθήστε σακχάρου στο αίμα σας τακτικά και να μοιραστούν τα αποτελέσματα με το γιατρό σας. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειάζεται να προσαρμόσουν τα φάρμακά σας, τη δίαιτα και άσκηση όταν ξεκινάτε ή να σταματήσει φλουοξετίνη. Υγρά μορφές φλουοξετίνη μπορεί να περιέχουν ζάχαρη ή / και αλκοόλ. Συνιστάται προσοχή εάν έχουμε τον διαβήτη, την εξάρτηση από το αλκοόλ, ή ηπατική νόσο. Ρωτήστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος με ασφάλεια.

Συνιστάται προσοχή κατά τη χρήση φλουοξετίνης σε ηλικιωμένους, διότι μπορεί να είναι πιο ευαίσθητα στις επιπτώσεις τους. Οι ηλικιωμένοι έχουν μεγαλύτερες πιθανότητες να χάσουν πάρα πολύ αλάτι (hyponatremia), ειδικά αν είσαι λαμβάνοντας επίσης "το νερό χάπια" (διουρητικά) με φλουοξετίνη.

Φλουοξετίνη δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μπορεί έθιγε κάποιο αγέννητο μωρό. Επίσης, τα μωρά που γεννιούνται από μητέρες που έχουν φλουοξετίνη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια των τελευταίων 3 μηνών από την εγκυμοσύνη μπορούν να αναπτύξουν την απόσυρση σπάνια συμπτώματα όπως σίτιση / δυσκολία στην αναπνοή, σπασμοί, μυϊκή δυσκαμψία, σταθερές ή κλαίνε. Αν παρατηρήσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα στο νεογέννητο σας, πείτε αμέσως γιατρό.

Από το ακατέργαστο κατάθλιψη μπορεί να είναι μια σοβαρή κατάσταση, δεν σταματήσετε να παίρνετε φλουοξετίνη εκτός εάν οδηγίες του γιατρού σας. Αν σχεδιάζετε εγκυμοσύνη, να μείνει έγκυος, ή πιστεύετε ότι μπορεί να είστε έγκυος, αμέσως συζητήσουν τα οφέλη και τους κινδύνους της χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης φλουοξετίνη με το γιατρό σας.

Φλουοξετίνη μπορεί να περάσουν στο μητρικό γάλα και μπορεί να έχει ανεπιθύμητες συνέπειες για ένα βρέφος νοσηλευτών. Ως εκ τούτου, ο θηλασμός δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια χρήσης του φλουοξετίνη. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν θηλάσετε.

αλληλεπιδράσεις των φλουοξετίνη

Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός μπορεί ήδη να είναι ενήμεροι για όλες τις τυχόν δυνατότητες αλληλεπιδράσεις και μπορεί να μας για την παρακολούθηση τους. Μην ξεκινήσετε, να σταματήσει ή να αλλάξει τη δοσολογία του κάθε φαρμάκου, πριν από τον έλεγχο με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό πρώτο.

Φλουοξετίνη μπορούν να μείνουν στο σώμα σας για πολλές εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας και μπορεί να αλληλεπιδράσει με πολλά άλλα φάρμακα. Πριν χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό εάν έχουμε λάβει φλουοξετίνη και στις προηγούμενες 5 εβδομάδες.

Ορισμένα φάρμακα που λαμβάνονται με φλουοξετίνη θα μπορούσε να οδηγήσει σε σοβαρές (σπάνια θανατηφόρα) αλληλεπιδράσεις. Αποφύγετε τη λήψη αναστολείς της ΜΑΟ (π.χ., φουραζολιδόνη, isocarboxazid, linezolid, moclobemide, φαινελζίνη, procarbazine, ρασαγιλίνη, σελεγιλίνη, τρανυλκυπρομίνη) με φλουοξετίνη για 2 εβδομάδες πριν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, και τουλάχιστον 5 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση της φλουοξετίνης. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό για πρόσθετες πληροφορίες.

Τα παρακάτω φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με φλουοξετίνη και για 5 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση της φλουοξετίνης, διότι πολύ σοβαρή (πιθανώς θανατηφόρα) αλληλεπιδράσεις μπορεί να προκύψει, ενώ χρήση φλουοξετίνη:

Αν είστε ήδη χρησιμοποιούν οποιοδήποτε από αυτά τα φάρμακα που αναφέρονται παραπάνω, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό πριν από την έναρξη φλουοξετίνη.

Πριν από τη χρήση φλουοξετίνη, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό όλων των συνταγών και nonprescription / φυτικά προϊόντα θα μπορούν να χρησιμοποιούν, ειδικότερα:

Ασπιρίνη μπορεί να αυξήσει κίνδυνο αιμορραγίας όταν χρησιμοποιείται με φλουοξετίνη (βλέπε παραπάνω). Εάν ο γιατρός σας έχει σκηνοθετήσει μπορείτε να λάβουν χαμηλή δόση ασπιρίνης για καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο πρόληψης (συνήθως σε δόσεις των 81-325 χιλιοστόγραμμα ανά ημέρα), θα πρέπει να συνεχίσουν να λαμβάνουν αυτό εκτός εάν ο γιατρός σας θα αναθέτει διαφορετικά. Συζήτηση για τους κινδύνους και τα οφέλη με το γιατρό σας.

Επίσης ενημερώστε το γιατρό σας αν παίρνετε άλλα φάρμακα που τυχόν αύξηση της σεροτονίνης, όπως βρωμοκρυπτίνη, buspirone, δεξτρομεθορφάνη, λίθιο, meperidine, propoxyphene, φαιντερμίνη, SSRIs, SNRIs, τρυπτοφάνη, Αγίου Ιωάννου του wort, φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ημικρανιών, όπως "triptans "Και διϋδροεργοταμίνη, οδός ναρκωτικών, όπως το MDMA /" έκσταση ", αμφεταμίνη. (Βλέπε επίσης τμήμα ανεπιθύμητες ενέργειες.)

Ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό εάν λάβουμε τα ναρκωτικά που προκαλούν νωθρότητα, όπως ορισμένα αντιισταμινικά (π.χ., Διφαινυδραμίνη), anti-κατάσχεση ναρκωτικών ουσιών (π.χ., καρβαμαζεπίνη), φάρμακα για τον ύπνο ή άγχος (π.χ., lorazepam, zolpidem), μυοχαλαρωτικά, ναρκωτικές relievers πόνου (π.χ., codeine), ψυχιατρικά φάρμακα (π.χ., χλωροπρομαζίνη, quetiapine, nortriptyline, trazodone).

Ελέγξτε τις ετικέτες για όλα σας τα φάρμακα (π.χ., βήχας και κρύα προϊόντα), διότι ενδέχεται να περιέχουν συστατικά που προκαλούν υπνηλία. Δεξτρομεθορφάνη είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται ευρέως και βήχας μπορεί να αλληλεπιδράσουν με φλουοξετίνη. Ζητήστε από το φαρμακοποιό σας σχετικά με τη χρήση αυτών των προϊόντων με ασφάλεια.

Σιμετιδίνη είναι ένα nonprescription ότι το φάρμακο που χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία επιπλέον οξέα του στομάχου. Διότι μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις όταν χρησιμοποιείται με φλουοξετίνη, ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας σχετικά με άλλα προϊόντα για τη θεραπεία του γαστρικού οξέος.

Αυτό το έγγραφο δεν περιλαμβάνει όλες τις πιθανές αλληλεπιδράσεις. Ως εκ τούτου, πριν από τη χρήση φλουοξετίνη, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό όλων των προϊόντων που χρησιμοποιούμε. Τηρούν κατάλογο με όλα σας τα φάρμακα μαζί σας και συμμερίζομαι την λίστα με το γιατρό και το φαρμακοποιό τους.

FDA εγκριθεί φλουοξετίνη

RegeneRx ολοκληρώνεται η εγγραφή και τη δοσολογία της φάσης Ι Α δίκη για την Ασφάλεια των δυνητικών καρδιά ναρκωτικών - Ενέσιμα πρώτη χρήση RGN-352 δοκιμαστεί σε ανθρώπους

Regenerx Biopharmaceuticals, Inc ανακοίνωσε σήμερα ότι έχει ολοκληρωθεί η εγγραφή και η δοσολογία των 40 υγιείς εθελοντές για την Φάση Ι Α κλινική δοκιμή δοκιμή RGN-352, ένα ενέσιμο διαμόρφωση των Τ β4 για χρήση στη θεραπεία ασθενών οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (ΟΕΜ ή καρδιακή προσβολή). Η δοκιμή περιλαμβάνει τέσσερις ομάδες των δέκα άτομα το κάθε ένα για να αξιολογήσουν την ασφάλεια των κλιμακούμενων δόσεων RGN-352 εισάγεται η ροή του αίματος. Μέχρι σήμερα, δεν έχει σημειωθεί καμία σημαντική σχέση με τα ναρκωτικά ανεπιθύμητες ενέργειες. Μια τελική ανάλυση και η έκθεση θα ολοκληρωθεί μετά από 28 ημέρες από τη συνέχεια του προηγούμενου θέματος.

RegeneRx αναμένει να κινήσει δεύτερο μέρος της φάσης Ι, με τη φάση IB δίκη στο 3 ο τρίμηνο του 2008, μετά την υποβολή της έκθεσης να IA FDA. Η δίκη IB σχεδιασμό είναι παρόμοια με ΙΑ? Ωστόσο, τα 40 μαθήματα θα παίρνουν φάρμακο μία φορά την ημέρα για 14 ημέρες, αντί να δίνεται μόνο μία δόση, και θα υποβληθούν σε διάστημα 28 ημερών και 6 μήνες παρακολούθησης.

"Έχουμε φτάσει σε ένα σημαντικό ορόσημο με την ολοκλήρωση της εγγραφής και τη δοσολογία της φάσης Ι Α δίκη. RGN-352 φαίνεται να είναι ασφαλής μόνο σε δόσεις σε χαμηλής, μέσης και υψηλής συγκέντρωσης. Πρόκειται για ένα συναρπαστικό και θετικό βήμα, καθώς προετοιμαζόμαστε για IB φάση της δίκης. Η δοκιμαστική αυτή προορίζεται να παρέχει ασφάλεια των δεδομένων για τη φάση ΙΙ κλινικές δοκιμές που έχουν προγραμματιστεί να αξιολογήσει RGN-352 για τη θεραπεία των ασθενών αμέσως μετά το ΟΕΜ καθώς επίσης και να υποστηρίξουν άλλες πιθανές χρήσεις των RGN-352 σε ιατρικές ενδείξεις όπου βραχυπρόθεσμα - συστημική διοίκηση των ναρκωτικών υποψήφιος μπορεί να δικαιολογείται, "δήλωσε JJ Finkelstein, RegeneRx πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος.

Σχετικά με RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc

RegeneRx είναι επικεντρωμένη στην ανακάλυψη και ανάπτυξη νέων πεπτιδίων για την επιτάχυνση των ιστών και οργάνων, επισκευή. Επί του παρόντος, RegeneRx είναι προϊόν αναπτύσσει τρεις υποψηφίους, RGN-137, RGN-259 και RGN-352 της δερματικής, οφθαλμολογικές, καρδιαγγειακών και επισκευή ιστού, αντίστοιχα. Αυτοί οι υποψήφιοι είναι προϊόν βασίζεται σε Τ β4, ένα 43-αμινοξύ, φυσικά, το πεπτίδιο, εν μέρει, στο πλαίσιο ενός αποκλειστικού παγκόσμια άδεια από Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας. RegeneRx κατέχει άνω του 60 παγκόσμια διπλώματα ευρεσιτεχνίας και αιτήσεις για χορήγηση διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που σχετίζονται με τα νέα πεπτίδια και αυτή τη στιγμή τρεις χορηγίες Φάση ΙΙ χρόνιες δερματικής επούλωσης τραύματος κλινικών δοκιμών, σε μια φάση ΙΙ επούλωση τραυμάτων οφθαλμολογικές κλινικές δοκιμές, και σε μια φάση IA παρεντερικά (ενέσιμα) κλινική δοκιμή τη στήριξη συστηματικής παράδοση RGN-352 για την οξεία καρδιαγγειακών ενδείξεων.

RegeneRx τεχνολογία Ιστορικό

T β4 είναι μια συνθετική εκδοχή του ένα φυσικό πεπτίδιο παρόντες σε όλα σχεδόν τα ανθρώπινα κύτταρα. Είναι ένα πρώτο στην κατηγορία πολύπλευρη μόριο που προάγει την κυτταρική διαφοροποίηση ενδοθηλιακών, αγγειογένεση σε ιστούς του δέρματος, των κερατινοκυττάρων μετανάστευση, το κολλαγόνο απόθεσης, και προβλέπονται-ρυθμίζει τη φλεγμονή. RegeneRx έχει εντοπίσει αρκετές παραλλαγές της μοριακής T β4 ότι μπορεί να επηρεάσει τη γήρανση του δέρματος, μεταξύ των άλλων ιδιοτήτων, και θα μπορούσε να είναι σημαντικό οι υποψήφιοι ως ενεργών συστατικών των φαρμακευτικών προϊόντων και του καταναλωτή. Οι ερευνητές των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας, καθώς και σε άλλα ακαδημαϊκά ιδρύματα σε ολόκληρη την αμερικανική, έχουν δημοσιευθεί πολλά επιστημονικά άρθρα αναφέροντας T β4 's in vitro και in vivo αποτελεσματικότητα στην επιτάχυνση της επούλωσης τραύματος και ιστών προστασίας υπό ποικίλες συνθήκες. Βασικά δημοσιεύματα που σχετίζονται με Τ β4 's καρδιοαναπνευστική προστατευτικά αποτελέσματα έχουν δημοσιευθεί στην Φύση και την κυκλοφορία. Περιλήψεις των εν λόγω και άλλων επιστημονικών εργασιών που σχετίζονται με Τ β4 's μηχανισμούς δράσης μπορεί να θεωρηθεί σε RegeneRx την ιστοσελίδα: http://www. regenerx. com.

Δηλώσεις που αφορούν το μέλλον Η παρουσίαση περιλαμβάνει ορισμένες μελλοντικές εκτιμήσεις που εμπεριέχουν κινδύνους και αβεβαιότητες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν τα πραγματικά αποτελέσματα να διαφέρουν ουσιωδώς από τα ιστορικά αποτελέσματα ή από οποιαδήποτε μελλοντική αποτελέσματα εκφράζονται ή και συνεπαγόμενη με τέτοιες δηλώσεις που αφορούν το μέλλον. Παραδείγματα τέτοιων δηλώσεις που αφορούν το μέλλον περιλαμβάνουν δηλώσεις σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των RGN-352, ημερομηνίες-στόχους για την ολοκλήρωση της εταιρείας εν εξελίξει μελέτες προκλινικές και κλινικές δοκιμές για δερματική, οφθαλμολογικές, καρδιαγγειακά, νευροαγγειακές και ορφανές ενδείξεις, addressable δυναμικό μέγεθος των αγορών, συμπεριλαμβανομένης της αγοράς για επίκαιρα τζελ, αποστειρωμένο οφθαλμικές σταγόνες και παρεντερική παράδοσης των προϊόντων, την ικανότητα της εταιρείας να συνάπτει συνεργασίες με κάθε σεβασμό προς την ανάπτυξη ή της εμπορίας των προϊόντων των υποψηφίων, καθώς και τις θεραπευτικές δυνατότητες των Τ β4 για δερματική, οφθαλμολογικές, καρδιαγγειακών και νευροφυτικών πληγές. Παράγοντες που μπορεί να προκαλέσουν τα πραγματικά αποτελέσματα να διαφέρουν ουσιωδώς από τα αποτελέσματα που εκφράζονται τυχόν μελλοντικές ή και συνεπαγόμενη με οποιοδήποτε δηλώσεις που αφορούν το μέλλον περιλαμβάνουν κινδύνου ότι, αν και Τ β4 απέδειξε δυναμικό θεραπευτικό όφελος για δερματική, οφθαλμολογικές, καρδιαγγειακών και νευροφυτικών πληγές, η εταιρεία του προϊόντος υποψήφιοι δεν μπορούν να αποδείξουν την ασφάλεια ή / και η αποτελεσματικότητα σε κλινικές δοκιμές, των κινδύνων που ενθαρρυντικά αποτελέσματα από την πρώιμη έρευνα, οι προκλινικές μελέτες, παρηγορητική χρήση ή κλινικές δοκιμές που δεν μπορεί να επιβεβαιωθεί από περαιτέρω λεπτομερή ανάλυση των αποτελεσμάτων της εν λόγω έρευνας, προκλινικής μελέτης, παρηγορητική χρήση ή κλινική δοκιμή, τον κίνδυνο ότι η πρόσθετη πληροφορίες που αφορούν την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα ή την ανοχή των προϊόντων μας υποψήφιους είναι δυνατόν να ανακαλυφθεί από την περαιτέρω ανάλυση των προκλινικών ή κλινικών δοκιμών στοιχείων, ότι κίνδυνος της εταιρείας ή των συνεργατών δεν θα λάβει έγκριση για την αγορά της εταιρείας στις ΗΠΑ οι υποψήφιοι του προϊόντος ή στο εξωτερικό, οι κίνδυνοι που συνδέονται με εξάρτηση από την εξωτερική χρηματοδότηση για την κάλυψη κεφαλαιακών απαιτήσεων, οι κίνδυνοι που συνδέονται με την εξάρτηση από τους συνεργάτες για τη χρηματοδότηση ή η διαγωγή του περαιτέρω ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση των δραστηριοτήτων που αφορούν την εταιρεία του προϊόντος τους υποψηφίους, τους κινδύνους που συνδέονται με την προστασία της πνευματικής ιδιοκτησίας της εταιρείας, συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου ότι η εταιρεία δεν θα μπορέσει να αποκτήσετε την προστασία των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας ή ότι τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας που εκδίδονται θα παραβιαστεί, καθώς και άλλων τέτοιων κινδύνων που περιγράφονται στην έκθεση διαχείρισης της εταιρείας με το έντυπο 10-K, για το έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2007, όπως τροποποιήθηκε με την τριμηνιαία έκθεση του Εντύπου 10-Q για την περίοδο που έληξε στις 31 Μαρτίου 2008, και άλλες καταθέσεις εταιρεία κάνει με SEC. Τυχόν μελλοντικές προβλέψεις γίνονται σύμφωνα με το τμήμα 27A του Securities Act του 1933, όπως τροποποιήθηκε, και το τμήμα 21E της Securities Exchange Act του 1934, όπως τροποποιήθηκε, και, ως τέτοια, να μιλάμε μόνο ως της ημερομηνίας. Η Εταιρία δεν αναλαμβάνει την υποχρέωση να ενημερώσετε οποιαδήποτε δημοσίως δηλώσεις που αφορούν το μέλλον, εάν, ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων ή άλλως.

Χρήσιμες ιατρικές συμβουλεύει