Fluoxetina: utile medicina moderna.

usi di Fluoxetina

Fluoxetina è un selettivo inibitore del reuptake della serotonina (SSRI) utilizzati per il trattamento della depressione, disturbi d'ansia (attacchi di panico), disturbo ossessivo-compulsivo (OCD), un certo disturbi alimentari (bulimia) e una grave forma di sindrome premestruale (premestruale disordine dysphoric) .

SSRI lavoro, contribuendo a ripristinare l'equilibrio di alcune sostanze naturali nel cervello (neurotrasmettitori come la serotonina). Fluoxetina può migliorare il tuo umore, il sonno, appetito, e il livello di energia e può contribuire a ristabilire il tuo interesse per la vita quotidiana. Essa può diminuire l'ansia / irragionevoli timori, persistente / preoccupante pensieri (ossessioni), indesiderati e chiede che mantenere ritorno (compulsioni). Si può diminuire il numero e la gravità degli attacchi di panico. Fluoxetina maggio premestruale ridurre sintomi come irritabilità, aumento dell'appetito, e la depressione. Essa può diminuire bingeing spurgo e comportamenti in bulimia.

modalità di utilizzo di Fluoxetina

Leggi Farmaco Guida fornito dal farmacista prima di iniziare a usare Fluoxetina e ogni volta che otteniamo una ricarica. Se abbiamo ulteriori domande, consultare il medico o il farmacista.

Fluoxetina prendere per bocca, con o senza cibo, di solito una volta al giorno o come indicato dal vostro medico. Fluoxetina può fare noi o sonnolenza o wakeful. Pertanto, a seconda di come si colpisce Fluoxetina, il medico può diretto noi a prendere l'intera dose una volta al giorno in entrambi mattina o di sera. Se stiamo prendendo Fluoxetina due volte al giorno, il medico può diretto a prendere in mattina e, a mezzogiorno.

Se stiamo prendendo Fluoxetina per premestruale problemi, il medico può diretto noi a prendere ogni giorno del mese o solo per 2 settimane prima del periodo attraverso il tuo primo giorno del suo periodo. Per aiutare ricordiamo, marchio tuo calendario.

Se si sta utilizzando liquido sotto forma di fluoxetina, misura dose accuratamente con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzano un cucchiaio di famiglia perché mayn't ottenere dose corretta.

Il dosaggio è basato su le proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Per ridurre il rischio di effetti collaterali, il medico può iniziare a noi di una dose bassa e aumentare gradualmente la dose. Seguire le istruzioni del medico attentamente. Non prenda più o meno farmaci o prendere più frequentemente di prescrizione. La sua condizione non migliorerà le più veloci, e il vostro rischio di effetti collaterali aumenterà. Fluoxetina uso periodico, al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutare ricordiamo, usare al tempo stesso (s) ogni giorno.

E 'importante continuare a prendere Fluoxetina come prescritto anche se ci sentiamo bene. Non interrompa l'assunzione di Fluoxetina senza prima consultare il medico. Alcune condizioni possono peggiorare quando farmaco è bruscamente interrotta. La dose può essere necessario essere gradualmente ridotta.

Si dovrebbe vedere qualche miglioramento da 1 a 2 settimane. Si può richiedere diverse settimane prima che ci sentiamo beneficiare pienamente dei vantaggi.

Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora.

altri impiegati della Fluoxetina

Questa sezione contiene usi di Fluoxetina che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Fluoxetina uso per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario.

Fluoxetina è anche utilizzato per il trattamento di alcuni altri disordini alimentari (anoressia), l'obesità, e alcuni del sistema nervoso / disturbi del sonno (Catalessia, narcolessia).

effetti collaterali di Fluoxetina

Attenzione vedi anche sezione.

Nausea, sonnolenza, vertigini, ansia, problemi del sonno, perdita di appetito, debolezza, stanchezza, sudorazione, o sbadiglio può verificarsi durante l'uso Fluoxetina. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico immediatamente.

Ricordate che il vostro medico le ha prescritto Fluoxetina perché lui o lei ha giudicato che beneficio per noi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone con Fluoxetina non avere gravi effetti collaterali.

Informi immediatamente il medico se uno qualsiasi di questi improbabile ma gravi effetti collaterali si verificano:

Informi immediatamente il medico se uno di questi rari ma molto gravi effetti indesiderati si verifichino:

Fluoxetina maggio raramente provocare una gravissima condizione chiamata sindrome serotoninergica. Il rischio aumenta quando Fluoxetina è usato con alcuni altri farmaci come ad esempio "triptani" usato per il trattamento di emicrania mal di testa (ad esempio, sumatriptan, eletriptan), tra cui alcuni altri antidepressivi SSRI (ad esempio, citalopram, paroxetina) e gli SNRI (ad esempio, duloxetina, venlafaxina) , Litio, tramadolo, triptofano, o un certo farmaco per il trattamento di obesità (sibutramina). Vedi anche sezione interazioni farmacologiche. Prima di prendere fluoxetina, informi il medico se si prende uno di questi farmaci. Sindrome serotoninergica può essere più probabile quando si avvia o aumentare la dose di uno qualsiasi di questi farmaci. Contattare immediatamente un medico se si sviluppano alcuni dei seguenti sintomi:

Per i maschi, nel caso molto improbabile che avete un doloroso o erezione prolungata della durata di 4 o più ore, smettere di usare Fluoxetina e cercare l'attenzione medica immediata, o permanente, potrebbero verificarsi problemi.

Un fatto molto grave reazione allergica ad Fluoxetina è rara. Tuttavia, cercare l'attenzione medica immediata se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui:

Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista.

precauzioni di Fluoxetina

Prima di prendere fluoxetina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad essa, o se ci sono altre allergie.

Prima di usare fluoxetina, informi il medico o il farmacista il tuo anamnesi, in particolare di:

Fluoxetina si può fare di vertigini o sonnolenza. Usare cautela durante la guida, l'uso delle macchine, o fare qualsiasi altra attività che richiede attenzione. Evitare bevande alcoliche.

Se abbiamo il diabete, Fluoxetina possono incidere sui livelli di zucchero nel sangue. Controlla il tuo livello di zucchero nel sangue regolarmente e condividere i risultati con il medico. Il medico può essere necessario modificare le medicine, la dieta, esercizio e quando si avvia o interrompere Fluoxetina. Liquido forme di Fluoxetina può contenere zucchero e / o alcool. Si consiglia cautela se si ha il diabete, l'alcool dipendenza, o malattia del fegato. Rivolga al medico o al farmacista sull'utilizzo di questo prodotto di sicurezza.

Si consiglia cautela quando si utilizza Fluoxetina negli anziani perché possono essere più sensibili ai suoi effetti. Gli anziani hanno maggiori probabilità di perdere troppo sale (iponatremia), soprattutto se sono anche "acqua pillole" (diuretici) con Fluoxetina.

Fluoxetina non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Esso potrebbe essere pericoloso uno feto. Inoltre, i bambini nati da madri che hanno utilizzato Fluoxetina nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza può di rado sviluppare i sintomi di astinenza come ad esempio l'alimentazione / difficoltà respiratorie, convulsioni, rigidità muscolare, o costante pianto. Se si nota uno di questi sintomi nel tuo neonato, informi tempestivamente medico.

Dal momento che non trattati depressione può essere un grave condizione, non interrompa l'assunzione di Fluoxetina, salvo istruzioni del medico. Se stiamo pianificando una gravidanza, una gravidanza, o pensa di noi può essere incinta, discutere immediatamente benefici e sui rischi dei Fluoxetina durante la gravidanza con il medico.

Fluoxetina possono passare nel latte materno e potrebbe avere effetti indesiderati su un lattante. Pertanto, l'allattamento al seno non è raccomandato durante l'utilizzo di Fluoxetina. Consultare il medico prima di seno.

interazioni di Fluoxetina

Il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e di monitoraggio possono essere noi per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio del farmaco prima di qualsiasi controllo con il medico o il farmacista prima.

Fluoxetina può rimanere nel corpo per molte settimane dopo l'ultima dose e può interagire con molti altri farmaci. Prima di utilizzare qualsiasi farmaco, informi il medico o il farmacista se abbiamo preso Fluoxetina nei precedenti 5 settimane.

Alcuni farmaci presi con Fluoxetina potrebbe risultare in gravi (raramente fatale) interazioni farmacologiche. Evitare di assumere MAO inibitori (ad esempio, furazolidone, Isocarboxazid, Linezolid, moclobemide, phenelzine, procarbazine, rasagilina, selegilina, tranylcypromine), con Fluoxetina per 2 settimane prima, nel corso del trattamento, e almeno 5 settimane dopo l'ultima dose di fluoxetina. Consultare il medico o il farmacista per ulteriori informazioni.

I seguenti farmaci non dovrebbero essere usate con Fluoxetina e per 5 settimane dopo l'ultima dose di Fluoxetina perché molto gravi (eventualmente fatale) possono verificarsi interazioni mentre uso Fluoxetina:

Se si sta utilizzando uno qualsiasi di questi farmaci di cui sopra, informi il medico o il farmacista prima di iniziare Fluoxetina.

Prima di usare fluoxetina, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e nonprescription / prodotti di erboristeria si possono utilizzare, in particolare di:

Aspirina può aumentare il rischio di sanguinamento quando viene utilizzato con Fluoxetina (vedi sopra). Se il medico ha diretto a prendere a basso dosaggio aspirina per infarto o ictus prevenzione (di solito a dosaggi di 81-325 mg al giorno), si dovrebbe continuare a svolgere, a meno che il medico si incarica altrimenti. Discutere i rischi e benefici con il vostro medico.

Anche informare il medico se si prendono tutte le altri farmaci che aumentano la serotonina, come bromocriptina, buspirone, destrometorfano, litio, meperidina, propoxifene, fentermina, gli SSRI, gli SNRI, triptofano, St John's wort, farmaci utilizzati per trattare le emicranie come ad esempio "triptani "E diidroergotamina, strada farmaci come MDMA /" estasi ", anfetamine. (Vedi anche sezione Effetti collaterali).

Informi il medico o il farmacista se vogliamo anche assumere farmaci che causano sonnolenza, come alcuni antistaminici (ad esempio, difenidramina), anti-sequestro di droga (ad esempio, carbamazepina), medicina per il sonno o ansia (ad esempio, lorazepam, zolpidem), rilassanti muscolari, stupefacente dolore relievers (ad esempio, codeina), farmaci psichiatrici (ad esempio, clorpromazina, quetiapine, nortriptilina, trazodone).

Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio, tosse e raffreddore prodotti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza. Destrometorfano è una tosse comunemente utilizzati farmaci e può interagire con Fluoxetina. Chiedi al tuo farmacista sull'utilizzo di questi prodotti di sicurezza.

Cimetidina nonprescription è un farmaco che comunemente utilizzati per il trattamento extra stomaco. Perché può causare interazioni quando viene utilizzato con fluoxetina, chiedete al vostro farmacista su altri prodotti per il trattamento di stomaco.

Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare fluoxetina, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che utilizziamo. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il suo medico e farmacista.

Approvati dalla FDA, Fluoxetina

RegeneRx completa la scheda di iscrizione e della fase di dosaggio IA sicurezza di processo per droga potenziale cuore - in primo luogo iniettabili uso di RGN-352 testato negli esseri umani

Regenerx biofarmaceutico, Inc ha annunciato oggi di aver completato l'iscrizione e la somministrazione di 40 soggetti sani per la sua fase IA sperimentazione clinica di test RGN-352, un iniettabili formulazione di T β4 per potenziale uso nel trattamento di infarto miocardico acuto pazienti (AMI o attacco cardiaco). Il processo comprende quattro gruppi di dieci soggetti ciascuno di valutare la sicurezza di dosi crescenti di RGN-352 iniettati nel flusso sanguigno. Fino ad oggi, non ci sono stati significativi legati alla droga eventi avversi. Un'ultima analisi e la relazione sarà completata dopo 28 giorni di follow-up del soggetto da ultimo.

RegeneRx prevede di avviare la seconda parte della fase I con una fase di prova IB nel 3 ° trimestre 2008, dopo la presentazione di una relazione IA alla FDA. IB il disegno sperimentale è simile a IA, tuttavia, i 40 soggetti saranno dosaggio una volta al giorno per 14 giorni, piuttosto che dare solo una singola dose, e sarà oggetto di una 28-giorno e 6 mesi di follow-up.

"Abbiamo raggiunto un importante traguardo con il completamento di iscrizione e di dosaggio IA della fase di prova. RGN-352 sembra essere cassetta di sicurezza in dosi singole a bassa, media e alta concentrazione. Si tratta di un entusiasmante e positivo passo mentre ci prepariamo per IB fase del processo. Questo processo è destinato a fornire dati di sicurezza per studi clinici di Fase II che sono in corso di preparazione per valutare RGN-352 per il trattamento di pazienti immediatamente dopo un AMI e anche a sostegno di altre possibilità di utilizzo della RGN-352 indicazioni mediche in cui a breve termine la somministrazione sistemica di farmaco candidato può essere giustificata ", ha dichiarato JJ Finkelstein, RegeneRx il presidente e amministratore delegato.

Chi RegeneRx biofarmaceutico, Inc

RegeneRx è focalizzato su scoperta e lo sviluppo di nuovi peptidi ad accelerare i tessuti e di organi di riparazione. Attualmente, è in via di sviluppo RegeneRx prodotto tre candidati, RGN-137, RGN-259 e RGN-352 per cutanea, oftalmica, cardiovascolare e riparazione dei tessuti, rispettivamente. Questi prodotti candidati sono basati su T β4, un 43-amminoacidi, peptidi naturalmente, in parte, nell'ambito di un esclusivo a livello mondiale di licenza dal National Institutes of Health. RegeneRx detiene oltre 60 in tutto il mondo i brevetti e le domande di brevetto relative a nuovi peptidi ed è attualmente sponsor tre Fase II cutanea cronica cicatrizzazione studi clinici, una fase II oftalmico cicatrizzazione sperimentazione clinica, e una fase IA parenterale (iniettabili) a sostegno della sperimentazione clinica sistemica consegna di RGN-352 per acuti cardiovascolari indicazioni.

RegeneRx tecnologia sfondo

Β4 T è una versione sintetica di un peptide naturalmente presenti in quasi tutte le cellule umane. Si tratta di un primo-in-class multiforme molecola che promuove la differenziazione delle cellule endoteliali, l'angiogenesi in cutanea tessuti, cheratinociti migrazione, deposizione di collagene, e down-regola l'infiammazione. RegeneRx ha identificato vari molecolare variazioni di T β4 che possono influenzare l'invecchiamento della pelle, tra le altre proprietà, e potrebbe essere importante candidati come principi attivi farmaceutici e prodotti di consumo. Ricercatori presso il National Institutes of Health, e presso altre istituzioni accademiche in tutti gli Stati Uniti, hanno pubblicato numerosi articoli scientifici indicando T β4 's in vitro e in vivo l'efficacia per accelerare la guarigione della ferita e del tessuto protezione da una varietà di condizioni. Chiave di pubblicazioni relative a T β4 's cardio-effetti protettivi sono stati pubblicati su Nature e la circolazione. Abstract di questi e di altri documenti scientifici relativi alla T β4 's meccanismi d'azione può essere consultato alla RegeneRx pagina web: http://www. regenerx. com.

Forward-looking statements Questa presentazione contiene alcune dichiarazioni lungimiranti che implicano rischi e incertezze che potrebbero determinare risultati effettivi materialmente diversi da risultati storici o da qualsiasi risultati futuri espressi o impliciti in tali dichiarazioni. Esempi di tali forward-looking statements include dichiarazioni concernenti la sicurezza e l'efficacia di RGN-352, le date di completamento della società in corso studi preclinici e sperimentazioni cliniche per cutanea, oftalmica, cardiovascolare, neuro e indicazioni orfane, di dimensioni potenziali indirizzabile mercati, tra cui mercato attualità per gel, gocce oculari sterili e parenterale consegna prodotti, azienda la capacità di entrare in qualsiasi collaborazioni per quanto riguarda lo sviluppo o la commercializzazione dei suoi prodotti candidati, e il potenziale terapeutico di T β4 per cutanea, oftalmici, cardiovascolari e neuro-ferite. Fattori che possono causare risultati effettivi a differire materialmente da qualsiasi risultati futuri espressi o impliciti in qualsiasi forward-looking statements include rischio che, sebbene T β4 ha dimostrato il potenziale beneficio terapeutico per cutanea, oftalmici, cardiovascolari e neuro ferite, la società di prodotti candidati non possono dimostrare di sicurezza e / o efficacia negli studi clinici, rischio che i risultati incoraggianti fin dalla prima ricerca, studi preclinici, uso compassionevole o la sperimentazione clinica non può essere confermata su un'ulteriore analisi dei risultati dettagliati di tale ricerca, studio preclinico, uso compassionevole o di sperimentazione clinica, il rischio che ulteriori le informazioni relative alla sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità del nostro prodotto candidati possono essere scoperto su ulteriori analisi o preclinici di sperimentazione clinica dei dati, rischio che società o dei suoi collaboratori non ottenere l'autorizzazione a commercializzare il prodotto della società candidati negli Stati Uniti o all'estero, i rischi associati a dipendenza da altri finanziamenti per soddisfare i requisiti patrimoniali, i rischi associati con la dipendenza collaboratori per il finanziamento o la condotta di ulteriore sviluppo e commercializzazione attività che riguardano la società prodotto candidati, i rischi associati con la protezione della società di proprietà intellettuale, tra cui il rischio che la società non sarà in grado di ottenere la tutela del brevetto o che i suoi brevetti rilasciati verranno violati, e altri rischi descritti nella relazione sulla gestione della società su Form 10-K, per l'anno conclusosi il 31 dicembre 2007, come modificato, il suo rapporto trimestrale su modulo 10-Q per il periodo chiuso al 31 marzo 2008, e di altre società rende la limatura con SEC. Eventuali dichiarazioni sono rese ai sensi della Sezione 27A del Securities Act del 1933, come modificato, e la Sezione 21E del Securities Exchange Act del 1934, come modificato, e, come tale, parlare solo come data di fatto. La Società si impegna senza alcun obbligo di aggiornare pubblicamente le dichiarazioni, se a seguito di nuove informazioni, eventi futuri o altro.

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